筛查：避生痴呆儿
筛查：避生痴呆儿，产前诊断，三体综合征，染色体，孕妇，筛查，先天愚型，妊娠，确诊， 说起遗传病21-三体综合征人们会觉得陌生，但要问谁见过白痴？许多人都能描述出他（她）的典型特征：脸扁平，塌鼻梁，眼距宽，外眼角上斜，张口结舌，流涎，身体短小、发育不良，肌张力低下等。这种面部特殊且严重智力低下的人，俗称“软白痴”，医学上称为先天愚型综合征，又称21-三体综合征。这是一种最常见的遗传性疾病--染色体病，在新生儿中的发病率为1/600-1/1000，占新生儿染色体异常...
产前诊断的五个方面
产前诊断的五个方面，胎儿，先天愚型，产前，筛查，产前诊断，孕妇，羊水，染色体， 产前诊断主要从五个方面来检测胎儿是否患有先天性、遗传性疾病： 1）、观察胎儿的外表结构 应用超声波、X线、磁共振（MRI）、胎儿镜等检查观察胎儿有无先天畸形。当前在产前诊断中应用最为广泛的是B型超声检查。超声检查对孕妇和胎儿都无创伤而且无明显的不良影响，因此，产前超声的检查在产前诊断中的地位是最有价值的，也是目前任何一种技术都无可替代的。 2）、胎儿染色体核型分析 利用羊水、绒...
唐氏筛查，甜蜜的“恐慌”
唐氏筛查，甜蜜的“恐慌”，唐氏筛查，孕妇，唐氏综合征，筛查，唐氏儿，准妈妈，怀孕，血清， 什么是“唐氏综合征”唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。 为什么要进行唐氏综合征筛查？唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。谁会生出“唐氏儿”？唐氏综合征是一种偶发性疾病，所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率...
“听力危机”应防患未然
“听力危机”应防患未然，宝宝，听障，筛查，孩子，发展，异常，个月，新生儿， 1000个宝宝里，就有3至5个孩子有听力方面的问题，所以家长切勿以为“听力危机”离自己的宝宝很远，平常就要随时密切观察宝宝听力语言发展的情形是否正常，多怀疑永远比轻忽更恰当。晓云是2个孩子的妈，老大幼年相当神经质，只要半夜稍有动静就会啼哭不止，所以晓云逢人就夸赞现在3个月大的老二乖：“就算打破了玻璃杯，他都照样乖乖睡觉，真是贴心的宝宝！”直到有一天，当医师的朋友告诉她，这可不是好现象，也...